Qu’est-ce que c’est ?
Malformations cardiaques congénitales
Les malformations cardiaques congénitales sont des anomalies structurelles du cœur ou des gros vaisseaux présentes dès la naissance.
Elles résultent d’un développement anormal du cœur fœtal au cours des premières semaines de la grossesse. Ces anomalies peuvent toucher les valves, les parois cardiaques (septums), les artères ou les veines, entraînant une mauvaise circulation sanguine. Les formes varient de bénignes (souvent découvertes fortuitement) à graves (nécessitant une chirurgie à la naissance ou une prise en charge à vie).
Chiffres clés
en France
8 000
nouveau-nés par an
sont concernés par une malformation cardiaque congénitale. Cela représente 1 naissance sur 100 à 120.
1/3
nécessitent une intervention chirurgicale
dans les premières années de vie.
90 %
des enfants atteints
atteignent l’âge adulte grâce aux progrès médicaux
Causes et facteurs de risque
- Dans environ 80 % des cas, origine inconnue
- Facteurs génétiques : anomalies chromosomiques ou mutations
- Infections maternelles (rubéole, toxoplasmose)
- Tabac, alcool, médicaments tératogènes, diabète maternel non maîtrisé
- Âge maternel > 40 ans, grossesse multiple, procréation médicalement assistée
Symptômes
Souffle cardiaque, cyanose, essoufflement, retard de croissance.
Prise en charge
- Diagnostic précoce
- Chirurgie réparatrice ou correctrice
- Suivi spécialisé à vie.