Qu’est-ce que c’est ?
Cardiomyopathies
Les cardiomyopathies sont des maladies du muscle cardiaque (myocarde) qui perturbent sa capacité à se contracter, à se détendre ou à se remplir correctement. Elles peuvent entraîner insuffisance cardiaque, troubles du rythme, et parfois mort subite si elles ne sont pas traitées.
Les principaux types de cardiomyopathies :
- Cardiomyopathie dilatée
Le cœur devient étiré et trop grand ; il pompe moins bien le sang. - Cardiomyopathie hypertrophique
Le muscle cardiaque est anormalement épais, surtout au niveau du ventricule gauche. - Cardiomyopathie restrictive
Le cœur devient rigide et a du mal à se remplir. - Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit
Le tissu musculaire est remplacé par de la graisse ou de la fibrose, surtout dans le ventricule droit.
Données clés
Prévalence de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) : 1/500 personnes
Fréquence
La fréquence de la CMH, souvent silencieuse, justifie des dépistages familiaux
particulièrement chez les jeunes sportifs et les personnes ayant des antécédents familiaux de mort subite.
Faible prévalence
Malgré leur faible prévalence,
les cardiomyopathies sont à l’origine de complications sérieuses (insuffisance cardiaque, arythmies, transplantation, greffes).
Causes
- Génétiques
- Infections virales
- Toxines
- Idiopathiques.
Symptômes
Fatigue, essoufflement, palpitations, oedèmes.
Prise en charge
- Médicaments symptomatiques (diurétiques, bêta-bloquants)
- Dispositifs implantables (pacemakers, défibrillateurs),
- Transplantation cardiaque en cas grave
- Suivi cardiologique spécialisé.